- June 21, 2023 at 8:12pm
- News
There are a lot of women that are unaware of the numerous risks associated with their health and eventually ignore the importance of visiting...
doctors’ timetable
The following is for guidance only to help you plan your appointment with a preferred doctor or nurse. It does not guarantee availability as the doctors or nurses may sometimes be attending to other duties.
opening hours
Mon–Fri
8:00am–7:00pm
Saturday
9:00am–5:00pm
Sunday
9:00am–3:00pm
appointments
The first step towards a healthy life is to schedule an appointment. Please contact our office by phone or complete the appointment request form.
All Kinds
of Diagnostics
Medina offers the region’s most comprehensive range of diagnostic services, from MRI to X-ray.
Nuestras Plantillas
En este apartado encontrarás todas las plantillas necesarias para realizar tu sometimiento con nosotros. Tus sometimientos pueden ser ingresados vía electrónica o entrega en físico en nuestras instalaciones.
Presidentes de Comités
Hermann Leo Enkerlin Pauwells
Médico Cirujano especialista en Reumatología, Presidente Comité de Ética en Investigación.
Dr. Eric Snyder
Tecnólogo de resonancia magnética
Lizbett Vanessa García Montes
Médico Cirujano especialista en Oncología Médica, Presidente Comité de Investigación.
Dra. Martha Schmidt
Técnica de electrocardiograma
Dr. James Wilson
Técnico de radiología
Nuestras Fortalezas
Registros
Cumplimos con la normatividad nacional, a través de los registros vigentes ante CONBIOETICA Y COFEPRIS, así como con códigos internacionales para elevar el estándar de la investigación clínica en el país.
Miembros dictaminadores
Nuestros comités están integrados por médicos y profesionistas del área de la salud, reconocidos por su amplia experiencia académica y en investigación clínica, comprometidos a proteger y salvaguardar la integridad de los sujetos de investigación.
Capacidad y servicios
Con 11 años de experiencia en revisión de protocolos para la industria farmacéutica, por lo cual nos apegamos a nuestro manual de operaciones y procedimientos estandarizados con el propósito de brindar a nuestros clientes un servicio eficaz en apego a las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y de la más alta calidad.
Sitio de investigación
Nuestro sitio de investigación clínica ofrece un sólido respaldo técnico, regulatorio y administrativo, a través de su sistema de gestión de calidad, apoyado en su totalidad en la normatividad aplicable vigente nacional e internacional.
Preguntas frecuentes
- ¿Cuál es la diferencia entre la atención médica y la participación en un estudio de investigación clínica?
- ¿Recibiré un pago por participar?
- ¿Debo pagar por los medicamentos o procedimientos del estudio?
- ¿Cuál sería mi responsabilidad, si participara?
- ¿Cuál es el rol de un Comité de Ética en Investigación?
Cuando una persona es atendida en la clínica habitual se le llama “paciente”,
pero si esta persona decide participar en un estudio de investigación, se le llama “sujeto en investigación”.
El médico de un paciente puede sugerir al paciente un tratamiento u otro
según su experiencia, las circunstancias particulares y los beneficios del
paciente.
Al médico responsable de un estudio de investigación se le llama Investigador
Principal, y debe ajustarse y seguir todos los lineamientos descritos en el
protocolo.
No recibirá ningún pago por participar en un protocolo o estudio
de investigación . En algunas ocasiones, que se especifican
claramente en el Consentimiento informado, se le apoyará con los
gastos de transporte y comidas.
No deberá pagar por ningún medicamento o
procedimiento del estudio, estos gastos
serán absorbidos por el Patrocinador del
estudio.
Las responsabilidades del participante son las siguientes:
a) Asistir puntualmente a sus citas.
b) Tomar los medicamentos y cumplir con todos los procedimientos de estudio.
c) Avisar inmediatamente al Investigador Principal en caso de un Evento Adverso.
d) Asistir a citas extraordinarias en caso necesario.
a) Asistir puntualmente a sus citas.
b) Tomar los medicamentos y cumplir con todos los procedimientos de estudio.
c) Avisar inmediatamente al Investigador Principal en caso de un Evento Adverso.
d) Asistir a citas extraordinarias en caso necesario.
Para que un estudio clínico se lleve a cabo es necesario
que sea aprobado por un Comité de Ética en Investigación,
cuya principal función es proteger los derechos y el
bienestar de los 'sujetos en investigación'.
Debe tomar en cuenta que aunque el Comité de Ética
apruebe un estudio, esto no significa que sea seguro o
indicado para usted.
Antes de aceptar participar en un estudio clínico, es su
obligación conocer y discutir todas las implicaciones
con el Investigador Principal (IP), con su médico
particular, con sus familiares y amigos.
Testimonials
I had a colonoscopy at Medina Diagnostic Center. From the moment I entered the center, I was greeted and treated warmly and respectfully and it was the best experience.Betty Wade
Patient
I would like to thank and compliment the staff at Medina, including the outpatient, laboratory staff and cardiac division during my stay at your facility on July 9th and 10th.Bryan Green
Patient
I had a colonoscopy at Medina Diagnostic Center. From the moment I entered the center, I was greeted and treated warmly and respectfully and it was the best experience.Bryan Green
Patient
I would like to thank and compliment the staff at Medina, including the outpatient, laboratory staff and cardiac division during my stay at your facility on July 9th and 10th.Betty Wade
Patient
Pediatric
Diagnostics
Our center provides a vast range of pediatric diagnostic services for children all over our state.
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